Innate Pharma : Arrêt partiel d’un essai sur un anti-cancéreux
La société française de biotechnologies Innate Pharma a annoncé jeudi l’arrêt partiel des essais cliniques de phase II de son anticorps lirilumab (IPH2102) dans le traitement de la leucémie myéloïde chronique (LAM), entraînant une chute de son action en Bourse.
La recommandation d’arrêter le traitement dans l’un des trois groupes de patients recrutés pour l’essai EffiKIR a été prise par le comité qui supervise l’essai tous les six mois, lors de sa quatrième évaluation, a indiqué Innate Pharma dans un communiqué.
L’essai peut se poursuivre dans les deux groupes restant “comme prévu dans le protocole”, a ajouté la société.
“Cette recommandation n’est pas liée à un problème de tolérance”, souligne l’entreprise, mais le comité de supervision de l’essai “considère que le traitement du bras (groupe) arrêté ne peut pas être supérieur au placebo administré dans le bras témoin”.
Cette annonce a provoqué un effondrement du titre Innate Pharma à la Bourse de Paris. A 13H00, l’action reculait de 16,92% à 8,60 euros, dans un marché en repli de 1,64%. Innate Pharma développe lirilumab dans la leucémie aigüe myéloïde jusqu’à la fin de la Phase II dans le cadre d’un accord de licence avec BristolMyersSquibb (BMS) qui en a acquis les droits.
L’étude EffiKIR évalue lirilumab en traitement de maintenance chez des patients âgés atteints de LAM en première rémission complète. Le protocole comprend 150 patients, répartis en trois groupes dont l’un reçoit un placebo et les deux autres testent le produit à des doses et intervalles différents. Le critère primaire d’efficacité est la survie sans leucémie.
Innate Pharma indique que les résultats de l’étude sont désormais prévus au deuxième trimestre 2016. La recrutement des 150 patients avait été achevé en juillet 2014.