Novartis annonce l’approbation d’un médicament contre un cancer de la moelle osseuse aux Etats-Unis
Novartis a annoncé lundi l’approbation par l’Autorité américaine du médicament (FDA) du Farydak, un médicament capable selon le groupe pharmaceutique suisse d’inhiber la progression du myélome multiple, un cancer de la moelle osseuse.
“Le Farydak a montré qu’il améliorait les chances de survie sans progression de la maladie chez les patients en rechute atteints de myelome multiple” et ayant déjà été traités avec du bortezomib et de l’ImiD, selon un communiqué de Novartis.
En tant que premier traitement inhibant les enzymes HDAC, “son activité épigénétique (influence de l’environement sur le génome) peut aider à restaurer des fonctions cellulaires affectées par le myélome multiple”, affirme le fabricant.
Le Farydak “incarne une nouvelle classe de médicaments” et “une importante approche thérapeutique pour ce cancer difficile à traiter”, selon Bruno Strigini, président de la branche oncologie de Novartis, cité par le communiqué.
Dans d’autres pays, le nouveau médicament est en train d’être examiné par les autorités de régulation, ajoute Novartis.
Le myélome multiple, ou maladie de Kahler, se traduit par la muliplication de certains globules blancs cancéreux dans la moelle osseuse. Cette pathologie affecte entre 1 et 5 personnes sur 100.000 à travers le monde, précise le groupe pharmaceutique.