SEP : un nouveau médicament promet de régénérer la myéline et d’inverser les symptômes

Des scientifiques ont développé une nouvelle méthode de traitement pour la sclérose en plaques qui restaurerait le processus de myélinisation chez les animaux de laboratoire. Cette avancée pourrait-elle aider les patients humains dans un avenir proche ?

Une percée dans le traitement de la sclérose en plaques

Des chercheurs de l’Université de Californie à San Francisco (UCSF) et de Contineum Therapeutics sont en passe de réaliser une avancée majeure dans le traitement de la sclérose en plaques (SEP).

Cette maladie provoquant une dégradation de la gaine de myéline qui protège les cellules nerveuses, les patients souffrent de divers problèmes moteurs, sensoriels, d’équilibre et de vision.

Une nouvelle thérapie prometteuse

Contre cette maladie démyélinisante, une nouvelle thérapie fait son apparition: la PIPE-307. Elle s’appuie sur le médicament Clémastine, reconnu pour son efficacité contre la SEP.

Cette thérapie cible un récepteur spécifique, le M1R, sur certaines cellules dormantes du cerveau, les incitant à devenir des cellules productrices de myéline appelées oligodendrocytes.

Le rôle surprenant du venin de mamba vert

Étonnamment, l’étude de la structure du récepteur M1R a bénéficié de l’utilisation d’une toxine présente dans le venin du serpent mamba vert, la MT7. Grâce à sa sélectivité pour le M1R, la MT7 a permis de confirmer que le M1R était la cible idéale pour un médicament remyélinisant.

Des résultats concluants

Les résultats de l’étude, publiés dans la revue PNAS, sont très prometteurs. Le traitement PIPE-307 a non seulement incité les cellules à mûrir en oligodendrocytes mais a également permis de rétablir la gaine de myéline autour des axones.

Actuellement en phase II d’essai clinique, le PIPE-307 pourrait offrir une chance non seulement d’arrêter la maladie SEP, mais aussi de la guérir, selon les auteurs de l’étude.