Covid : un nouveau vaccin adapté aux sous-variants Omicron bientôt approuvé

L'Agence européenne du médicament précise que ce feu vert pourrait être donné pendant cet automne.

Le régulateur britannique du médicament a approuvé la nouvelle génération de vaccins Moderna adaptée aux sous-variants BA.4 et BA.5 d’Omicron.

Il y a quelques jours, l’Agence européenne du médicament (EMA) annonçait pour sa part que les nouveaux produits développés par Pfizer/BioNTech pouraient être quant à eux approuvés à l’automne.

Vaccins Covid : « Une approbation rapide »

L’EMA, le 8 août dernier, a précisé que que l’examen d’une version adaptée du produit avait démarré. Le régulateur estime qu’après la réception d’une demande spécifique, l’approbation rapide devrait intervenir à l’automne.

Un autre vaccin est susceptible de faire irruption avant ce délai, et il s’agit d’une version attaquant la souche originale et sous-variant BA.1 d’Omicron. Une demande en ce sens a été déposée.

Précisions sur le vaccin Moderna

A l’échelle mondiale, l’approbation du futur vaccin Moderna est une première. Si elle se base toujours sur la technologie à ARN messager, cette dose de rappel dit « bivalent » prend pour cible la souche originale du virus pour moitié et le variant Omicron pour l’autre moitié.

Le régulateur britannique a précisé que la dose était à l’origine d’une « forte réponse immunitaire » y compris contre les sous-variants BA.4 et BA.5. Quant aux effets secondaires, ils sont « typiquement faibles » et comparables à ceux recensés pour les précédentes versions.

Enfin un vaccin français ?

Sanofi-GSK devrait lui également voir son vaccin entrer sur le marché. Il se base sur une protéine recombinante utilisant la protéine Spike du virus pour aider l’organisme à le reconnaître.

S’il est approuvé, ce produit devrait être utilisé comme dose de rappel. Il a « une efficacité de 93,2% chez les personnes qui ont déjà été infectées par le Sars-CoV-2 ».