Pharma: feu vert aux USA pour un test sanguin pour détecter les virus du Sida et de l’hépatite

Le groupe pharmaceutique suisse Roche a obtenu l’homologation par l’Agence américaine des médicaments (FDA) de son test Cobas TaqScreen MPX, qui permet la détection et l’identification des virus du Sida et de l’hépatite, dans les dons de sang et le plasma, selon un communiqué publié vendredi.

Il s’agit du seul test homologué par la FDA à détecter et identifier simultanément ces virus

Selon Roland Diggelmann, directeur opérationnel de Roche Diagnostics, Roche met au point « depuis 1998, des tests et des systèmes visant à protéger l’approvisionnement en sang et en plasma à l’échelle mondiale ».

Roche se présente comme le leader du marché mondial du screening du sang et du plasma par la technologie TAN (tests basés sur les acides nucléiques), un marché estimé à près de 800 millions de francs suisses (660 M euros).

Ces tests permettent une détection des infections virales actives plus précoce que les tests traditionnels basés sur les anticorps ou les antigènes.

Actuellement, plus de 250 centres de test dans le monde emploient les systèmes automatisés de screening du sang et du plasma de Roche.