Charcot : Découverte d’un traitement prometteur – les dernières avancées

Selon une recherche américaine sur des souris, un nouveau traitement potentiel contre la maladie de Charcot suscite de l'espoir, alors qu'aucun remède n'est disponible actuellement contre cette affection mortelle. Quelle pourrait être la prochaine étape ?

Une percée dans le traitement de la maladie de Charcot

Une révolution pourrait être en vue pour les patients atteints de la maladie de Charcot et leurs proches. Une nouvelle cure prometteuse a été mise en évidence par une étude menée par des chercheurs américains, suscitant l’espoir d’un traitement efficace contre cette maladie fatale pour laquelle il n’existe actuellement aucun remède.

Stabiliser une protéine défectueuse

Le rapport, fruit du travail d’une équipe de spécialistes, met en lumière une nouvelle approche pour traiter la maladie. Ils ont découvert un moyen de cibler et stabiliser une protéine qui protège les cellules contre les éléments toxiques issus de l’alimentation ou de l’inhalation d’oxygène.

Dans de nombreux cas, la maladie de Charcot est causée par des mutations héréditaires d’un gène responsable de la production de cette protéine. Cependant, ces mutations peuvent également survenir sans antécédents familiaux.

Un traitement prometteur

Le nouveau traitement met en œuvre un « stabilisateur moléculaire » qui agit comme un « point de suture » forçant la protéine à rester dans sa configuration appropriée. Cette découverte est le fruit de douze années de recherche.

Les tests sur des souris génétiquement modifiées pour être porteuses de la maladie ont montré que le traitement non seulement restaurait les fonctions de la protéine, mais aussi stoppait tout effet toxique secondaire.

Une avancée vers des essais cliniques humains

Les tests de non-dangerosité effectués sur des rats et des chiens ont été concluants. Le traitement a réussi à stabiliser 90% des protéines SOD1 dans les cellules sanguines et 60 à 70% dans les cellules cérébrales. Les chercheurs espèrent maintenant obtenir l’autorisation de passer à des essais cliniques chez l’homme.